湖南大海醫(yī)藥集團有限公司消毒產(chǎn)品加工消費廠家

消毒產(chǎn)品規(guī)范文件

*條 為進一步深化衛(wèi)生行政審批制度革新，規(guī)范消毒產(chǎn)品的消費運營行為，保證用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的有效性、平安性，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理方法》和有關(guān)規(guī)則，制定本規(guī)則。

第二條 依照消毒產(chǎn)品用途、運用對象的風(fēng)險水平實行分類管理。

*類是具有較高風(fēng)險，需求嚴(yán)厲管理以保證平安、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險，需求增強管理以保證平安、有效的消毒產(chǎn)品，包括除*類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。第三類是風(fēng)險水平較低，實行慣例管理可以保證平安、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。

同一個消毒產(chǎn)品觸及不同類別時，應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險類別停止管理。

第三條 本規(guī)則適用于在中華人民共和國境內(nèi)消費、運營的不需求行政審批的*類、第二類消毒產(chǎn)品。

第四條 產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在*類、第二類消毒產(chǎn)品初次上市前自行或許委托第三方停止衛(wèi)生平安評價，并對評價結(jié)果擔(dān)任。衛(wèi)生平安評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。

產(chǎn)品責(zé)任單位是指依法承當(dāng)因產(chǎn)品缺陷而致他人人身損傷或財富損失賠償責(zé)任的單位或團體。國產(chǎn)產(chǎn)品責(zé)任單位為消費企業(yè)，委托消費加工時，特指委托方；出口產(chǎn)品的責(zé)任單位為在華責(zé)任單位。

第五條 衛(wèi)生平安評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)規(guī)范或質(zhì)量規(guī)范、國產(chǎn)產(chǎn)品消費企業(yè)衛(wèi)生容許資質(zhì)、出口產(chǎn)品消費國（地域）允許消費銷售的批文狀況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

第六條 消毒產(chǎn)品的配方應(yīng)當(dāng)與實踐消費的分歧，配方的書寫格式和要求見附件1。

第七條 消毒產(chǎn)品原資料的級別、純度和消毒器械主要元器件等原資料要求應(yīng)當(dāng)契合相應(yīng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)范、技術(shù)規(guī)范和企業(yè)規(guī)范的要求。

第八條 消毒器械的結(jié)構(gòu)圖應(yīng)當(dāng)與實踐消費產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)分歧，并標(biāo)明主要元器件稱號、技術(shù)參數(shù)和數(shù)量。

第九條 消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽（銘牌）、說明書應(yīng)當(dāng)契合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》和相關(guān)衛(wèi)生規(guī)范的要求。

第十條 產(chǎn)品責(zé)任單位在抵消毒產(chǎn)品停止衛(wèi)生平安評價時，應(yīng)當(dāng)?shù)窒井a(chǎn)品停止檢驗，并對樣品的真實性擔(dān)任。一切檢驗項目應(yīng)當(dāng)運用同一個批次產(chǎn)品完成（檢驗項目及要求見附件2）。

第十一條 消毒產(chǎn)品的檢驗應(yīng)當(dāng)在具有相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)停止。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)契合消毒管理的有關(guān)規(guī)則，經(jīng)過實驗室資質(zhì)認(rèn)定，在同意的檢驗才干范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。

消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵照有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)則，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)范、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范展開檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性擔(dān)任。假設(shè)衛(wèi)生規(guī)范、技術(shù)規(guī)范沒有明白檢驗方法，可依照企業(yè)規(guī)范停止檢驗。

對出具虛偽檢驗報告或許疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，給予嚴(yán)肅處置。

第十二條 有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品重新停止檢驗：

（一）實踐消費地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托消費加工的。其中，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)當(dāng)停止有效成分含量測定、原液動搖性實驗、pH值測定；消毒器械應(yīng)當(dāng)停止主要殺菌因子強度測定，不具有殺菌因子測定條件的應(yīng)當(dāng)停止模擬現(xiàn)場實驗；生物指示物應(yīng)當(dāng)停止含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)當(dāng)停止顏色變化狀況測定，帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)當(dāng)停止滅菌因子穿透功用測定；

（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延伸產(chǎn)品有效期的，應(yīng)當(dāng)停止有效成分含量、pH值、一項抗力*強的微生物殺滅（或抑制）實驗和動搖性實驗；運用原送檢樣品的只需做動搖性實驗；

（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑添加運用范圍或改動運用方法的，應(yīng)當(dāng)停止相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理實驗。

第十三條 國產(chǎn)產(chǎn)品企業(yè)規(guī)范和出口產(chǎn)質(zhì)量量規(guī)范應(yīng)當(dāng)契合下列要求：

（一）消毒劑、抗（抑）菌制劑產(chǎn)品規(guī)范應(yīng)當(dāng)包括原資料衛(wèi)生質(zhì)量要求（包括級別、純度）、技術(shù)要求（包括感官目的、理化目的、微生物學(xué)目的、殺滅微生物目的）及其檢驗方法、型式檢驗項目、出廠檢驗項目等；消毒器械規(guī)范應(yīng)當(dāng)包括稱號與型號、原資料、主要元器件技術(shù)參數(shù)、技術(shù)要求（包括殺菌因子強度、殺滅微生物目的）及其檢驗方法、型式檢驗項目、出廠檢驗項目等；

（二）產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)契合國度衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)范和規(guī)則要求，并不低于相應(yīng)產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)范；

（三）檢驗方法應(yīng)當(dāng)契合國度衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)范、規(guī)范和規(guī)則要求；

（四）國產(chǎn)產(chǎn)品的企業(yè)規(guī)范應(yīng)當(dāng)依法備案，并在有效期內(nèi)。

第十四條 產(chǎn)品責(zé)任單位的衛(wèi)生平安評價應(yīng)當(dāng)構(gòu)成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告》，評價報告包括基本狀況和評價資料兩局部（格式見附件3）。衛(wèi)生平安評價報告在全國范圍內(nèi)有效。*類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告臨時有效。

*類、第二類消毒產(chǎn)品初次上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生平安評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案（備案注銷表見附件4）。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生平安評價報告停止方式審查，資料完全的應(yīng)當(dāng)在5個任務(wù)日外向產(chǎn)品責(zé)任單位出具有案憑證（備案憑證見附件5），并對備案的衛(wèi)生平安評價報告加蓋騎縫章。

已完成衛(wèi)生平安評價的產(chǎn)品上市后，產(chǎn)品如有改動（配方或結(jié)構(gòu)、消費工藝）或有本規(guī)則第十二條規(guī)則情形的，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)及時更新《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告》相關(guān)內(nèi)容，保證所評價產(chǎn)品與所消費銷售產(chǎn)品相符，同時到原備案機關(guān)備案。

*類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告有效期滿前，消費企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新停止衛(wèi)生平安評價和備案。在抵消毒產(chǎn)品停止檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力*強的微生物殺滅實驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力*強的微生物殺滅實驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化狀況的測定。兩年內(nèi)國度監(jiān)視抽檢合格的檢驗項目可不再做。

第十五條 產(chǎn)品運營、運用單位在運營、運用*類、第二類消毒產(chǎn)品前，應(yīng)當(dāng)如何辦理衛(wèi)生平安評價報告和備案憑證復(fù)印件。其中衛(wèi)生平安評價報告中的評價資料只包括標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗報告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品消費企業(yè)衛(wèi)生容許證、出口產(chǎn)品消費國（地域）允許消費銷售的證明文件及報關(guān)單。

第十六條 縣級以上中央衛(wèi)生計生行政部門及其綜合監(jiān)視執(zhí)法機構(gòu)應(yīng)當(dāng)增強對企業(yè)展開消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價狀況的衛(wèi)生監(jiān)視反省。省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)活期公告消費企業(yè)衛(wèi)生容許和產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價相關(guān)信息。

第十七條 有下列情形之一的，屬于不契合國度衛(wèi)生規(guī)范、衛(wèi)生規(guī)范要求或衛(wèi)生質(zhì)量不合格的情形，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十三條或《消毒管理方法》第四十七條停止處置：

（一）*類、第二類消毒產(chǎn)品初次上市前未停止衛(wèi)生平安評價的；

（二）*類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價報告有效期滿未重新停止衛(wèi)生平安評價的；

（三）出具虛偽衛(wèi)生平安評價報告的；

（四）衛(wèi)生平安評價報告中評價項目不全的或評價報告結(jié)果顯示產(chǎn)品不契合要求上市銷售、運用的；

（五）消毒產(chǎn)品有效期過時的；

（六）有本規(guī)則第十二條規(guī)則情形之一,未重新停止檢驗的;（七）產(chǎn)品上市后如有改動（配方或結(jié)構(gòu)、消費工藝）或有

本規(guī)則第十二條規(guī)則情形之一，未對衛(wèi)生平安評價報告內(nèi)容停止更新的。

第十八條 本規(guī)則自印發(fā)之日起實施。