潔凈區(qū)塵埃粒子檢測(cè)
檢測(cè)級(jí)別與頻率
一般情況下,A級(jí)區(qū)同步監(jiān)測(cè),B級(jí)區(qū)一周,C級(jí)區(qū)一個(gè)月,D級(jí)區(qū)三個(gè)月一次,但這通用規(guī)則為大的約束條件,不代表所有的點(diǎn)都要遵守,比如B級(jí)區(qū),所有B級(jí)區(qū)的點(diǎn)評(píng)估一周內(nèi)做一個(gè)循環(huán),但風(fēng)險(xiǎn)比較高的點(diǎn)可以每天做一次,C級(jí)、D級(jí)區(qū)也是如此,越是跨度比較長(zhǎng)的,越應(yīng)該采用輪次和多個(gè)點(diǎn)不同頻次的方法管理。
健明迪檢測(cè)具有潔凈區(qū)塵埃粒子檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì),可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
潔凈區(qū)塵埃粒子檢測(cè)
檢測(cè)介紹
塵埃粒子就是以空氣潔凈程度定級(jí)為目的,粒徑限值在0.1到5.0微米范圍內(nèi)的液體或固體顆粒。
在潔凈室中,人是最大的污染源:皮膚死亡細(xì)胞不斷地脫落、呼出氣體中混雜有液體顆粒等,塵埃粒子監(jiān)測(cè)是保證最終產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段之一。
在潔凈室檢測(cè)的實(shí)際應(yīng)用中,藥品生產(chǎn)等企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)的實(shí)際情況、潔凈室的用途,結(jié)合相應(yīng)的法律法規(guī),會(huì)選擇或制定適合企業(yè)的塵埃粒子數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
健明迪檢測(cè)具有潔凈區(qū)塵埃粒子檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì),可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
潔凈區(qū)塵埃粒子檢測(cè)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
ISO 14644 潔凈室的通用標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 25915.2-2021 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第2部分:潔凈室空氣粒子濃度的監(jiān)測(cè)
GB/T 25915.9-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第9部分:按粒子濃度劃分表面潔凈度等級(jí)